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  • 荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中,随着PCR循环数的递增,PCR产物不断积累,荧光信号也会相应的增加,这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测,并以b-Actin或GAPDH等管架基因作为内参照,对目的基因的表达量进行半定量检测。

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